来源： 中国环氧树脂行业在线
TDE-85和2#样品的红外光谱列于图4中。对比2#、TDE-85的红外光谱图，中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家说，2条谱线非常相似，除了2#3535cm-1左右处多了O-H伸缩振动吸收峰外，其余各峰基本相同，且2#样品经过程序固化温度，没有固化仍然为液体，这些说明了在给定的条件下，TDE-85和扩链剂1，4-丁二醇并未发生反应。多的羟基振动峰是因为加入的1，4-丁二醇和TDE-85没有反应，引入了羟基的缘故。
图5列出了GM210、PU预聚体和3#样品的红外光谱图。在GM210中，3474cm-1左右处的峰为O-H键的伸缩振动峰，2970cm-1，2
86cm-1左右处的峰是饱和C-H键的伸缩振动峰，1089cm-1左右处宽而强的峰是醚键C-O-C的伸缩振动峰。在PU预聚体的红外光谱图中，3300cm-1左右处的峰是N-H键伸缩振动峰，2868cm-1，2971cm-1左右处的峰是饱和C-H键的伸缩振动峰，在2268cm-1左右处出现的强峰是异氰酸酯基的特征峰，表明PU预聚体链端的异氰酸酯基未被完全封端。1730cm-1左右处的吸收峰为氨酯键中羰基特征峰。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍，1104cm-1左右处的吸收峰为醚键C-O-C的特征峰。
将GM210、PU预聚体的红外谱线进行对比，GM210中3474cm-1左右处的聚醚的O-H峰在PU预聚体中已不存在，而PU预聚体中3300cm-1左右处多了一个吸收峰(羟基与异氰酸酯基反应生成了N-H峰)，且在2268cm-1左右处还多出了一个强峰(此峰为反应引入的异氰酸酯基-NCO特征峰)，1730cm-1左右处氨酯键中羰基特征峰基本没有变化。同时在1387-1607cm-1之间出现了一组峰(为TDI中苯环的特征峰)。中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家表示，由此可见：预聚体中既含氨基甲酸酯键又含-NCO基，说明TDI已与聚醚二元醇两端的羟基发生反应，又因TDI中2个-NCO集团反应活性相差将近10倍，且在制备过程中TDI过量，因而主要产物是端异氰酸酯基聚氨酯预聚体，而不是线型聚氨酯大分子。对比PU预聚体和3#曲线，可以看出PU预聚体中2268cm-1处的异氰酸酯基-NCO特征峰在3#样品中已经完全消失，结合文献可以推测，扩链剂1，4-丁二醇与PU预聚体发生反应：
OCN-R-NHCOO-OCONH-R-NCO+HO-R’→OH-OCN-R-NHCOO，OCONH-R’-NHCOO-R’-OH
同时，可能进一步反应，形成脲基甲酸酯和缩二脲：
OCN-R-NHCOO～OCONH-R-NCO+RNHCOOR”→OCN-R-NHCOO～OCONH-R-NHCONRCOO”
OCN-R-NHCOO-OCONH-R-NCO+RNHCONHR"→0CN-R-NHCOO～OCONH-R-NHCONRCONHR”
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